证券日报网讯 12月21日晚间 ，亚虹医药发布公告称 ，公司产品APLD-2304于近日向欧盟公告机构提交了医疗器械注册申请材料，并获得欧盟公告机构接收 ，后续尚需通过欧盟公告机构的审评、审批后方可上市销售。
（文章来源：证券日报）
海量资讯 、精准解读 ，尽在新浪财经APP证券日报网讯 12月21日晚间 ，亚虹医药发布公告称 ，公司产品APLD-2304于近日向欧盟公告机构提交了医疗器械注册申请材料，并获得欧盟公告机构接收 ，后续尚需通过欧盟公告机构的审评、审批后方可上市销售。
（文章来源：证券日报）
海量资讯 、精准解读 ，尽在新浪财经APP
